1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在莆田刚完成实体瘤手术或主要治疗，想监测体内是否还有残留风险的人士。
- 在莆田已完成治疗，但希望获得更精准的后续康养指导方案的人士。
- 在莆田希望通过基因层面了解肿瘤特性，寻找更多潜在用药选择的人士。
- 在莆田对传统影像检查不放心，希望增加一种分子层面监测方法的人士。
- 在莆田有肿瘤家族史，担心复发，希望进行主动、精准管理的人士。
- 在莆田的主治医生建议通过基因检测来评估治疗效果和制定后续计划的人士。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成一次给肿瘤做的‘深度体检’和后续的‘定期巡逻’。首先，它会全面分析您肿瘤组织中的基因信息，检查近2万个基因的外显子区域。这能揭示肿瘤的‘身份特征’，比如有哪些关键基因发生了突变，是否对靶向药、免疫药或化疗药敏感，以及评估肿瘤的复发风险和遗传倾向。同时，它还会检测免疫相关的指标，如PD-L1和TMB，这些信息有助于判断是否适合免疫治疗方案。第一次全面分析后，我们会为您定制一套专属的监控方案，之后只需通过抽血（检测血液中的循环肿瘤DNA），即可在6个时间点进行复查。这种复查就像一个‘分子雷达’，旨在极其灵敏地捕捉血液中微量的肿瘤信号，评估体内是否有微小残留，帮助判断复发风险。需了解的是，任何检测都存在技术局限，比如对某些罕见基因融合或特殊突变类型的检出能力有限，且血液检测的灵敏度受肿瘤释放DNA的量等因素影响，结果需结合您的整体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程对您来说非常便捷。首先是样本采集：需要提供一份您之前的肿瘤组织样本（如石蜡切片、穿刺组织等，由您的服务顾问具体指导），用于第一次全面基因分析。后续的6次复查则简单得多，每次只需要在莆田的合作服务点抽取约10毫升的静脉血，无需特殊空腹准备，抽血过程与常规体检类似，可能会有轻微刺痛感，几分钟即可完成。如果您不便前往，部分情况下也支持在专业护士上门服务后邮寄血样。整个采样环节由专业人员操作，确保安全规范。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）等成熟技术，针对肿瘤组织的初次检测深度全面，针对血液的定制化监测采用了高灵敏度的技术设计，旨在提升对微量肿瘤信号的捕捉能力。检测在符合资质的实验室内进行，流程严格质控，以保障结果的可靠性。它是一种重要的分子层面工具，其结果能为您的康养管理提供关键参考信息。请您理解，没有任何一种医学检测能达到100%的绝对准确，其结果（尤其是血液监测结果）可能受肿瘤特性、采样时机、个体差异等多种因素影响。报告中的信息需要由您的医生结合影像学检查、体格检查等其他临床资料进行综合判断，才能做出最适合您的决策。如果检测发现有意义但不确定的变异，或监测结果与您的身体状况有出入，医生可能会建议进行其他检查来进一步明确。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用总计32000元，不支持医保报销，请您知悉。
- 请务必在专业顾问指导下，选择并提供符合要求的肿瘤组织样本类型。
- 抽血复查前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食，保持常态即可。
- 请妥善保管每次的检测报告原件，便于医生连续查看病情变化。
- 检测结果具有重要的参考价值，但所有后续康养决策请务必与您的主治医生共同商定。
- 若在检测期间身体出现任何新状况，请及时告知您的服务顾问和医生。
- 请注意保护个人隐私，检测机构会对您的信息和数据严格保密。
- 整套检测周期较长，涉及多次复查，请做好长期跟进的时间安排。
用户评价 (11条，均分4.5)
给患胃癌的家人做的监测。最满意的是售后客服的响应速度，无论何时发信息，基本都能在半小时内回复，晚上九点问问题也有人答，让人感觉很踏实，感觉背后有个专业的团队在24小时待命一样。
机构回复
谢谢您的表扬！7x24小时的快速响应是我们对客户的基本承诺，能为您带来踏实感我们非常欣慰。您的健康关切，我们时刻在线守候。
产品本身和服务我是认可的，结果也有参考价值。但我要给个中评，主要是从抽血到拿到报告，用了将近四周，比我预想的要长。期间催过一次，客服态度很好，但流程速度确实希望能再提提速。
机构回复
诚恳接受您的批评。检测周期关系到用户的焦虑与决策，我们正在通过优化实验室流程和引入新的技术环节，力争在保证准确性的前提下缩短报告时间。抱歉让您久等了。
父亲做完肠癌手术，主治医生推荐做这个MRD检测来监控复发风险。报告出来很快，术后两周就拿到了。结果很清晰，显示是阴性，我们全家都松了口气，医生也说这个结果对后续治疗方案的制定很有帮助。
机构回复
感谢您的信任。我们深知术后等待结果的焦急，因此优化了流程以确保快速出报告。阴性结果确实是好消息，但请遵医嘱定期复查。祝老人家康复顺利！
母亲卵巢癌术后监测。报告解读预约很方便，直接在手机上选时间就行。解读的医生很耐心，不仅讲报告，还结合母亲的情况给了些生活调理的建议，超出了我的预期，感觉这钱花得值。
机构回复
非常感谢您的高度评价！我们的解读医生团队不仅关注数据，更希望结合个体情况提供有温度的指导。能让您感到物有所值，是我们最大的追求。祝您的母亲安康！
最大的好处是抽血就能做，不用反复做穿刺取组织，对患者身体负担小。特别适合我爸这种年纪大、身体不太好的情况。取样方便，跟踪复查也容易坚持。
机构回复
您说得非常对！液体活检的无创、便捷特性是其重要优势，尤其适合需要反复监测、或组织取样困难的患者。很高兴这个特点能为您的父亲带来便利，祝愿他一切安好！
因为体检发现肿瘤标志物异常，心里很慌。客服没有一上来就推销最贵的，而是先仔细问了我的情况和家族史，建议我先做这个1+6看看基线。沟通过程中能感觉到他是站在我的角度帮我分析，而不是为了成单，这种真诚很难得。
机构回复
感谢您的认可。我们始终认为，合适的检测建议比昂贵的套餐更重要。很高兴我们的顾问能为您提供客观的分析，帮助您科学应对健康风险。后续有任何疑问，我们随时在线。
我是胃癌家属，替父亲订购的。支付方式很灵活，支持多种在线支付，还能开发票，很方便。就是报告里有些专业术语和图表，虽然有一页小结，但老爸自己看还是有点吃力，希望未来能出更简易的家属版解读。
机构回复
非常感谢您宝贵的建议！我们已记录您对“家属版解读”的需求，并会反馈给产品团队进行研究。目前我们的电话解读服务会尽量用通俗语言讲解，欢迎您随时预约。感谢您的支持！
甲状腺结节穿刺后不确定，医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致，明确指向了诊断方向，避免了二次穿刺。虽然价格不便宜，但感觉这钱花得值，至少心里有底了，知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据，帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
服务确实没得说，从销售到技术客服态度都很好。但有一点小遗憾，报告里有些专业术语和图表，虽然电话解读了，但如果能附一份更简化、带结论总结的‘给患者的话’就更好了。现在这份报告拿给家里其他长辈看，他们还是看不懂。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们已经收到反馈，正在优化报告版本，计划推出更简明的患者版摘要，让信息获取更无障碍。您的意见对我们至关重要！
我因为靶向用药需要做MRD检测，比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式，说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉，让人踏实。
机构回复
感谢您的深度关注。是的，我们严格执行“样本匿名化”处理，分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。
技术是先进的，报告数据也很详实。但对我来说价格确实偏高，如果能多一些分期付款的选项或者针对经济困难家庭的援助计划就更好了。希望未来随着技术普及，价格能更亲民一些，让更多患者受益。
机构回复
衷心感谢您提出的宝贵建议。我们一直关注可及性问题，并正在探索更多元的支付方案与公益合作。让先进技术惠及更多患者，是我们不懈努力的方向。
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